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通和资本参与华领医药B轮2500万美元融资

2015年1月8日,华领医药宣布成功完成2500万美元的B轮融资。位于上海张江的华领医药是一家临床差异性创新药研发型生物技术公司,致力于开发全球最佳和全球第一患者急需的创新机制药品。B轮融资由汇桥资本集团领衔,通和资本和泰富资本参与的三家新加入的机构投资方,以及原有的5家A轮投资方共同参与完成。融资的顺利完成将确保华领医药的核心项目--创新型2型糖尿病治疗药物II期临床研究的顺利进行,并同时推进华领医药其它几个创新药物的开发进程。华领医药于2014年顺利完成了2型糖尿病新药、第四代葡萄糖激酶激活剂(GKA)--HMS5552(Sinogliatin)在糖尿病患者中的Ib期临床研究。目前已向中国药监局提交了II期临床研究申报,并进入评审阶段。

"我们在华领初创阶段就一直非常关注这个公司,很高兴看到两年多来华领取得了如此显着的、价值创造性的进展。" 通和资本的执行合伙人陈连勇说:"我们将同由新老投资方构成的优秀国际投资团队一起,对华领医药优秀的科学研究和临床开发给予更强有力的支持。"

除了完成Sinogliatin在中国的II期临床研究,B轮融资还将支持华领医药在美国开展Sinogliatin联合用药的临床研究,以及一系列的临床前长期药物安全试验,为未来的III期临床研究做准备。同时华领医药将完成"同类最好"的中枢神经系统创新药的新药临床试验申请(IND)候选化合物评价、完成临床研究申报。

华领医药将要在糖尿病患者中启动一项多中心的II期临床试验,预期于2016年中完成。这是一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验,计划在280例成年男性和女性糖尿病患者中开展。除了对Sinogliatin的安全性和有效性(以治疗12周后HbA1c水平的降低为指标)进行评价,该试验还将通过相关控糖激素以及生物标记物的检测,评估该药物对改善β细胞功能的潜在能力并初步建立临床用药标准。这些结果将进一步支持Sinogliatin新颖的作用机制和临床优势,并且对未来III期临床试验的设计和患者的选择给予指导。与此同时,华领医药也将在美国递交新药临床试验申请(IND),并于2015年底在美国完成I期临床试验。

华医药创始人、首席执行官兼华领医药董事长陈力博士介绍说:"我们的目标是最终为糖尿病患者提供最安全有效的新型治疗方案用以控制他们的疾病发展,提高国民健康水平。